Metenolon Enanthate - Wikipedia

Metenolon Enanthat

Als Derivat von DHT ist Metenolon, die aktive Form von Metenolon Enanthat, nicht aromatisiert und hat daher keine Neigung zur Erzeugung östrogener Nebenwirkungen wie Gynäkomastie. [6] Als AAS ist Metenolon Enanthat anigonadotrop und kann die Hypothalamus -Hypophysen -Gonaden -Achse unterdrücken und reversible Hypogonadismus und Unfruchtbarkeit produzieren. [6] [11]

Pharmakokinetik [Bearbeiten]

Es wird berichtet.5 Tage durch intramuskuläre Injektion. [1]

Chemie [Bearbeiten]

Strukturelle Eigenschaften von schweren anabolen Steroidester

Anabolika Struktur Ester Relativ
Mol. Gewicht Relativ
AAS -Inhalt b Dauer c Position Einheit Art Länge a Boldenone Undecylenat

Geschichte [Bearbeiten]

Metenolon Enanthate wurde 1962 in den USA unter dem Markennamen Nibal Depot für medizinische Verwendung in den USA eingeführt. [6] Es wurde bald in den USA eingestellt und stattdessen in den 1960er und 1970er Jahren unter dem Markennamen Primobolan Depot in Europa vermarktet. [6]

Gesellschaft und Kultur [Bearbeiten]

Generische Namen [Bearbeiten]

Methenolon Enanthat ist der Usan von Metenolone Enanthatel Methenolon ist das Verbot seiner aktiven Form, Metenolon. [2] [3] [4] [5] umgekehrt, metenolon ist das Gasthaus von Metenolon. [2] [3] [4] [5]

Markennamen [Bearbeiten]

Sie Konnen Steroide auf der Website Kaufen https://steroidehaus.net/

Metenolon Enanthate wird unter den Markennamen Nibal Injection und Primobolan Depot vermarktet oder wurde vermarktet. [2] [3] [6] [5]

Verfügbarkeit [Bearbeiten]

Metenolon Enanthate wird in Spanien und der Türkei vermarktet. [5] [6]

Doping im Sport [Bearbeiten]

Es sind Fälle von Doping im Sport mit Metenolon Enanthate durch Profisportler bekannt.

Referenzen [Bearbeiten]

  1. ^ ab Pedro Ruiz; Eric c. Stamm (2011). Lowinson und Ruiz ‘Drogenmissbrauch: ein umfassendes Lehrbuch. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 358–. ISBN978-1-60547-277-5 .
  2. ^ abcdef
  3. J. Elks (14. November 2014). Das Wörterbuch der Arzneimittel: Chemische Daten: Chemische Daten, Strukturen und Bibliografien. Springer. pp. 784–. ISBN978-1-4757-2085-3 .
  4. ^ abcdefg
  5. Index Nominum 2000: Internationales Arzneimittelverzeichnis. Taylor & Francis. 2000. pp. 659–661. ISBN978-3-88763-075-1 .
  6. ^ abc
  7. ich.K. Morton; Judith m. Hall (6. Dezember 2012). Präziser Wörterbuch von pharmakologischen Wirkstoffen: Eigenschaften und Synonyme. Springer Science & Business Media. pp. 178–. ISBN978-94-011-4439-1 .
  8. ^ abcdefg
  9. “Liste von Androgenen und anabolen Steroiden”.
  10. ^ abcdefghichjklmnÖpqrst
  11. William Llewellyn (2011). Anabolics. Molecular Nutrition LLC. pp. 633–. ISBN978-0-9828280-1-4 .
  12. ^
  13. J. Larry Jameson; Leslie j. De Groot (25. Februar 2015). Endokrinologie: Erwachsener und pädiatrisches E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 2388–. ISBN978-0-323-32195-2 .
  14. ^ ab
  15. Kicman bei (2008). “Pharmakologie anabolischer Steroide”. Br. J. Pharmakol. 154 (3): 502–21. doi: 10.1038/BJP.2008.165. PMC2439524 . PMID18500378.
  16. ^
  17. Kennedy, geb. J.; Yarbro, John W. (1968). “Wirkung von Methenolon Enanthat (NSC-64967) bei fortgeschrittenem Brustkrebs”. Krebs. 21 (2): 197–201. doi: 10.1002/1097-0142 (196802) 21:23.0.CO; 2-R . ISSN0008-543X. PMID4952912.
  18. ^
  19. Vorsinn, g. (1975). “Behandlung des disseminierten Karzinoms der Brust durch Metenolon Enanthate”. Acta Radiologica: Therapie, Physik, Biologie. 14 (6): 545–551. doi: 10.3109/02841867509132696. ISSN0567-8064. PMID1224996.
  20. ^
  21. Van Breda E, Keiser HA, Kuipers H, Wolffenbuttel BH (April 2003). “Androgene anabolische Steroidkonsum und schwere Hypothalamus-Hypophysen-Dysfunktion: Eine Fallstudie”. Int J Sports Med. 24 (3): 195–196. doi: 10.1055/S-2003-39089. PMID12740738.

Externe Links [Bearbeiten]

  • Testosteronderivate:Androstenediol Dipropionat
  • Boldenone Undecylenat
  • Crostebol
  • Crostebolacetat
  • Clostebol Caproate
  • Clostebol Propionat
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  • Quinbolon
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  • GnRH -Agonisten (e.g., Leuporelin)
  • GnRH -Antagonisten (e.g., cetrorelix)
  • Progestogene (inkl., Chlormadinonacetat, Cyproteronacetat, Hydroxyprogesteron -Kaproat, Gestonoron -Kaproat, Medroxyprogesteronacetat, Megelol Acetat)
  • # Who-em
  • ‡ vom Markt zurückgezogen
  • Klinische Versuche:
    • † Phase III
    • § niemals zu Phase III
    • Testosteronderivate:4-Androsteniol
    • 4-Dehydroepiandrosteron (4-Dhea)
    • 4-Hydroxytestosteron
    • 4,17α-Dimethyltestosteron
    • 5-Androstendione
    • 11-Ketotestosteron
    • 11β-Hydroxyandrostenedion
    • Adrenosteron (11-Ketoandrostedion, 11-oxoandrostedion)
    • Androstenediol (5-Androstenediol)
      • Androstenediol 3β-Acetat
      • Androstenediol 17β-Acetat
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      • Androstenediol Dipropionat
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          • 11β-Methyl-19-Nortestosteron-Dodecylcarbonat
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              • 17α-alkylierte 19-Nortestosteron-Derivate:Bolenol
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              • Methyldienolon
              • Methylhydroxynandrolon (Mohn, Mhn)
              • Metribolon
              • Miboleron
              • Norboleton
              • Norethandrolon
              • Propetandrol
              • Ru-2309
              • Tetrahydrogestrinon
              • 17α-alkylierte 5α-Dihydro-19-Nortestosteron-Derivate:5α-Dihydronorethandrolon
              • 5α-dihydronormeMethandrone
              • 17α-Vinyltestosteronderivate:Norvinisteron (Vinylnortestosteron)
              • 17α-Vinyl-19-Nortestosteronderivate:Vinyltestosteron
              • 17α-Ethynyltestosteronderivate:Danazol
              • ETHYLANDROSTENDIOL
                • Ethandrostat
                • 5α-Dihydro-17α-Ethynyltestosteron-Derivate:17α-Ethynyl-3α-Androstanediol
                • 17α-Ethynyl-3β-Androstanediol
                • Dihydroethisteron
                • 17α-Ethynyl-19-Nortestosteronderivate:Δ 4 -Tibolon
                • Desogestrel
                • Etonogestrel
                • Etynodiol
                  • Etynodiol -Diacetat
                  • Lynestrenol Phenylpropionat
                  • Quingestanolacetat
                  • 5α-Dihydro-17α-Ethynyl-19-Nortestosteron-Derivate:5α-dihydrolevororgestrel
                  • 5α-Dihydronorethisteron
                  • Progesteronderivate:6α-Methylprogesteron
                  • Medroxyprogesteronacetat
                  • Megestrol Acetat
                  • Andere/ungeortiert:3-Keto-5α-Abirateron
                  • 5α-Androstan
                  • Alternariol
                  • CL-4AS-1
                  • Drupanol
                  • Trilostan
                  • ZM-182345
                  • Steroidal:7α-Thioprogesteron
                  • 7α-Thiospironolacton
                  • 7α-Thiomethylspironolacton
                  • 11α-Hydroxyprogesteron
                  • 15β-HydroxyCyproteronacetat
                  • Abiraterone
                  • Abirateronacetat
                  • Allyltestosteron
                  • Kürzlich
                  • Bomt
                  • Hännersäure
                  • Canrenon
                  • Chlormadinonacetat
                  • Clascoterone
                  • Clometeron
                  • Cyproheptadin
                  • Cyproteron
                  • Cyproteronacetat
                  • Delanterone
                  • Delmadinonacetat
                  • DiCirenon
                  • Dienogest
                  • Drospirenon
                  • DU-41165
                  • Edogestron
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                  • EM-5854
                  • EM-5855
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                  • SC-5233 (Spirolacton)
                  • Spironolacton
                  • Spirorenon
                  • Spiroxason
                  • Topterone
                  • Trimgestone
                  • Trimethyltrienolon (R-2956)
                  • Zanoterone
                  • Nichtsteroidal:5N-Bicalutamid
                  • AA560
                  • Antarlides
                  • Arabilin
                  • Apalutamid
                  • Atrarsäure
                  • AZD-3514
                  • Bakuchiol
                  • Bavdegalutamid
                  • Bay-1024767
                  • Bicalutamid
                  • Bisphenole (e.g., Abzeichen, Bfdge, Bisphenol A, Bisphenol F, Bisphenol S)
                  • BMS-501949
                  • BMS-570511
                  • BMS-641988
                  • CH5137291
                  • Cimetidin
                  • CIOTERONEL
                  • Cyanonilutamid
                  • Darolutamid
                  • DDT (über Metabolit P, P’-DDE)
                  • Dieldrin
                  • Dimp
                  • Endosulfan
                  • Enzalutamid
                  • EPI-001
                  • EPI-7386
                  • Fenarimol
                  • Flutamid
                  • Hydroxyflutamid
                  • Inokoteron
                  • Inokoteronacetat
                  • Ketoconazol
                  • Ketodarolutamid
                  • Lavendel Öl
                  • LG-105
                  • LG-120907
                  • LGD-1331
                  • Linuron
                  • Methiokarb
                  • N-Butylbenzenesulfonamid
                  • N-Desmethylapalutamid
                  • N-Desmethylenzalutamid
                  • Nilutamid
                  • ONC1-13B
                  • Pentomone
                  • PF-998425
                  • Phenothrin
                  • Prochloraz
                  • Procymidon
                  • Proxalutamid
                  • Pyrilutamid
                  • Ralaniten (EPI-002)
                  • Ralanitensacetat (EPI-506)
                  • RD-162
                  • Rezvilutamid
                  • RO 2-7239
                  • RO 5-2537
                  • Ru-22930
                  • Ru-56187
                  • Ru-57073
                  • Ru-58642
                  • Ru-58841
                  • Seviteronel
                  • Thalidomid
                  • Topilutamid (Fluridil)
                  • Valproinsäure
                  • Vinclozolin
                  • YM-580
                  • YM-92088
                  • YM-175735
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