Metenolon Enanthat

Als Derivat von DHT ist Metenolon, die aktive Form von Metenolon Enanthat, nicht aromatisiert und hat daher keine Neigung zur Erzeugung östrogener Nebenwirkungen wie Gynäkomastie. [6] Als AAS ist Metenolon Enanthat anigonadotrop und kann die Hypothalamus -Hypophysen -Gonaden -Achse unterdrücken und reversible Hypogonadismus und Unfruchtbarkeit produzieren. [6] [11]

Pharmakokinetik [Bearbeiten]

Es wird berichtet.5 Tage durch intramuskuläre Injektion. [1]

Chemie [Bearbeiten]

Strukturelle Eigenschaften von schweren anabolen Steroidester

Geschichte [Bearbeiten]

Metenolon Enanthate wurde 1962 in den USA unter dem Markennamen Nibal Depot für medizinische Verwendung in den USA eingeführt. [6] Es wurde bald in den USA eingestellt und stattdessen in den 1960er und 1970er Jahren unter dem Markennamen Primobolan Depot in Europa vermarktet. [6]

Gesellschaft und Kultur [Bearbeiten]

Generische Namen [Bearbeiten]

Methenolon Enanthat ist der Usan von Metenolone Enanthatel Methenolon ist das Verbot seiner aktiven Form, Metenolon. [2] [3] [4] [5] umgekehrt, metenolon ist das Gasthaus von Metenolon. [2] [3] [4] [5]

Markennamen [Bearbeiten]

Sie Konnen Steroide auf der Website Kaufen https://steroidehaus.net/

Metenolon Enanthate wird unter den Markennamen Nibal Injection und Primobolan Depot vermarktet oder wurde vermarktet. [2] [3] [6] [5]

Verfügbarkeit [Bearbeiten]

Metenolon Enanthate wird in Spanien und der Türkei vermarktet. [5] [6]

Doping im Sport [Bearbeiten]

Es sind Fälle von Doping im Sport mit Metenolon Enanthate durch Profisportler bekannt.

Referenzen [Bearbeiten]

1. ^ ab Pedro Ruiz; Eric c. Stamm (2011). Lowinson und Ruiz ‘Drogenmissbrauch: ein umfassendes Lehrbuch. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 358–. ISBN978-1-60547-277-5 .
2. ^ abcdef
3. J. Elks (14. November 2014). Das Wörterbuch der Arzneimittel: Chemische Daten: Chemische Daten, Strukturen und Bibliografien. Springer. pp. 784–. ISBN978-1-4757-2085-3 .
4. ^ abcdefg
5. Index Nominum 2000: Internationales Arzneimittelverzeichnis. Taylor & Francis. 2000. pp. 659–661. ISBN978-3-88763-075-1 .
6. ^ abc
7. ich.K. Morton; Judith m. Hall (6. Dezember 2012). Präziser Wörterbuch von pharmakologischen Wirkstoffen: Eigenschaften und Synonyme. Springer Science & Business Media. pp. 178–. ISBN978-94-011-4439-1 .
8. ^ abcdefg
9. “Liste von Androgenen und anabolen Steroiden”.
10. ^ abcdefghichjklmnÖpqrst
11. William Llewellyn (2011). Anabolics. Molecular Nutrition LLC. pp. 633–. ISBN978-0-9828280-1-4 .
12. ^
13. J. Larry Jameson; Leslie j. De Groot (25. Februar 2015). Endokrinologie: Erwachsener und pädiatrisches E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 2388–. ISBN978-0-323-32195-2 .
14. ^ ab
15. Kicman bei (2008). “Pharmakologie anabolischer Steroide”. Br. J. Pharmakol. 154 (3): 502–21. doi: 10.1038/BJP.2008.165. PMC2439524 . PMID18500378.
16. ^
17. Kennedy, geb. J.; Yarbro, John W. (1968). “Wirkung von Methenolon Enanthat (NSC-64967) bei fortgeschrittenem Brustkrebs”. Krebs. 21 (2): 197–201. doi: 10.1002/1097-0142 (196802) 21:23.0.CO; 2-R . ISSN0008-543X. PMID4952912.
18. ^
19. Vorsinn, g. (1975). “Behandlung des disseminierten Karzinoms der Brust durch Metenolon Enanthate”. Acta Radiologica: Therapie, Physik, Biologie. 14 (6): 545–551. doi: 10.3109/02841867509132696. ISSN0567-8064. PMID1224996.
20. ^
21. Van Breda E, Keiser HA, Kuipers H, Wolffenbuttel BH (April 2003). “Androgene anabolische Steroidkonsum und schwere Hypothalamus-Hypophysen-Dysfunktion: Eine Fallstudie”. Int J Sports Med. 24 (3): 195–196. doi: 10.1055/S-2003-39089. PMID12740738.

Externe Links [Bearbeiten]

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• # Who-em
• ‡ vom Markt zurückgezogen
• Klinische Versuche:
  • † Phase III
  • § niemals zu Phase III
  • Testosteronderivate:4-Androsteniol
  • 4-Dehydroepiandrosteron (4-Dhea)
  • 4-Hydroxytestosteron
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            • 5α-dihydronormeMethandrone
            • 17α-Vinyltestosteronderivate:Norvinisteron (Vinylnortestosteron)
            • 17α-Vinyl-19-Nortestosteronderivate:Vinyltestosteron
            • 17α-Ethynyltestosteronderivate:Danazol
            • ETHYLANDROSTENDIOL
              • Ethandrostat
              • 5α-Dihydro-17α-Ethynyltestosteron-Derivate:17α-Ethynyl-3α-Androstanediol
              • 17α-Ethynyl-3β-Androstanediol
              • Dihydroethisteron
              • 17α-Ethynyl-19-Nortestosteronderivate:Δ 4 -Tibolon
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              • Etonogestrel
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                • Alternariol
                • CL-4AS-1
                • Drupanol
                • Trilostan
                • ZM-182345
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                • 7α-Thiospironolacton
                • 7α-Thiomethylspironolacton
                • 11α-Hydroxyprogesteron
                • 15β-HydroxyCyproteronacetat
                • Abiraterone
                • Abirateronacetat
                • Allyltestosteron
                • Kürzlich
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                • Hännersäure
                • Canrenon
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                • Clascoterone
                • Clometeron
                • Cyproheptadin
                • Cyproteron
                • Cyproteronacetat
                • Delanterone
                • Delmadinonacetat
                • DiCirenon
                • Dienogest
                • Drospirenon
                • DU-41165
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                • EM-4350
                • EM-5854
                • EM-5855
                • EM-6537
                • Epitestosteron
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                • Proxalutamid
                • Pyrilutamid
                • Ralaniten (EPI-002)
                • Ralanitensacetat (EPI-506)
                • RD-162
                • Rezvilutamid
                • RO 2-7239
                • RO 5-2537
                • Ru-22930
                • Ru-56187
                • Ru-57073
                • Ru-58642
                • Ru-58841
                • Seviteronel
                • Thalidomid
                • Topilutamid (Fluridil)
                • Valproinsäure
                • Vinclozolin
                • YM-580
                • YM-92088
                • YM-175735